Учёные нашли способ снизить риск развития агрессивного рака мозга
- Tatiana Vildanova
- 8 сент.
- 2 мин. чтения

Швейцарские учёные нашли способ «включить» иммунитет против глиобластомы – самого агрессивного рака мозга. Блокировка белка ADAR1 снижает риск болезни в два раза.
Глиобластома – один из самых опасных видов опухолей головного мозга. Она быстро растёт, плохо поддаётся лечению и часто возвращается даже после операций и химиотерапии. Но швейцарские исследователи из Лозаннского университета сделали открытие, которое может изменить подход к борьбе с этим заболеванием.
В центре внимания учёных оказался белок под названием ADAR1. Обычно он помогает клеткам изменять молекулы РНК, но в случае опухоли этот белок играет злую шутку: он делает раковые клетки «невидимыми» для иммунной системы.
«Мы обнаружили, что именно ADAR1 позволяет опухоли маскироваться и ускользать от иммунных клеток, – объясняет руководитель исследования доктор Марк Лакруа. – Если отключить этот белок, иммунитет снова начинает видеть рак и бороться с ним».
Когда учёные заблокировали ADAR1, иммунная система смогла распознавать и атаковать опухоль. По их данным, риск развития глиобластомы при таком подходе снизился почти в два раза.
Сейчас стандартное лечение глиобластомы включает операцию, облучение и химиотерапию. Эти методы необходимы, но не всегда эффективны и часто вызывают тяжёлые побочные эффекты. Новый подход может дополнить или даже частично заменить существующую терапию, сделав её более точной и щадящей.
«Мы не просто ищем способ уничтожить раковые клетки, – отмечает соавтор работы доктор Анна Штрайт. – Наша цель – научить иммунную систему делать это самостоятельно. Тогда у организма появится шанс контролировать болезнь гораздо дольше».
Исследование опубликовано в журнале Cell Reports. Пока результаты получены на раннем этапе, и до появления готовых лекарств может пройти несколько лет. Однако учёные считают, что открытие пути «выключения» ADAR1 может стать ключом к созданию принципиально новых методов лечения агрессивных опухолей мозга.//sa
(ез)




Комментарии