Рак лёгкого у некурящих получил новое научное объяснение

Генетика меняет взгляд на рак лёгкого // unsplash / National Cancer Institute

Рак лёгкого всё чаще ставит учёных перед неожиданными вопросами. Исследователи изучают генетические факторы, которые могут менять представление о причинах болезни и её раннем выявлении.

Рак лёгкого принято связывать прежде всего с курением. Но болезнь иногда возникает и у людей, которые никогда не брали в руки сигарету. Новое исследование показывает: в некоторых случаях причина может скрываться в генах. Учёные обнаружили редкую наследственную мутацию EGFR T790M, которая заметно повышает риск развития рака лёгкого, сообщает Pourquoi Docteur.

Исследователи изучили генетические данные более 3,3 миллиона человек европейского происхождения. Оказалось, что носители этой мутации примерно в 25 раз чаще сталкиваются с раком лёгкого. А среди людей, которые никогда не курили, разница ещё впечатляющее — риск оказался примерно в 62 раза выше. Мутация редкая и может передаваться от родителей детям. При этом учёные не обнаружили её связи с другими видами рака или заболеваниями дыхательной системы.

По словам одного из авторов работы, доктора Паси А. Янне, врачи давно замечали семьи, где рак лёгкого встречается необычно часто. Но из-за редкости мутации раньше было трудно точно понять, насколько велик риск. Теперь анализ миллионов генетических профилей позволил получить гораздо более ясную картину.

Интересно, что исследования мутаций EGFR активно ведутся и в Швейцарии. Швейцарские онкологи изучали пациентов с EGFR-положительным раком лёгкого, в том числе с мутацией T790M, и оценивали возможности таргетной терапии. Такой подход важен потому, что генетический профиль опухоли помогает врачам подобрать лечение более точно.

Новое открытие заставляет по-новому взглянуть на рак лёгкого у некурящих. Если человек никогда не курил, это ещё не означает, что его риск равен нулю. В то же время сама мутация не означает неизбежного заболевания — она лишь существенно повышает вероятность его развития.

Учёным теперь предстоит выяснить, насколько часто EGFR T790M встречается в разных популяциях и можно ли использовать генетическое тестирование для более раннего выявления людей из группы повышенного риска. Возможно, в будущем при оценке риска рака лёгкого врачи будут учитывать не только курение и образ жизни, но и наследственные особенности человека.//sa

(ар)